Iniziamo una conversazione.

Cinque aree di servizio: screening della risposta ai farmaci, profilazione delle terapie di combinazione, supporto agli studi clinici ex vivo, ricerca in oncologia funzionale di precisione e soluzioni personalizzate. Ogni progetto è costruito attorno alla Sua domanda biologica, ai Suoi obiettivi di studio e ai Suoi obiettivi traslazionali, non attorno a un pacchetto da catalogo.

Nella nostra piattaforma, un organoide è un modello avanzato di coltura cellulare 3D che conserva le principali caratteristiche strutturali e biologiche dell'architettura tumorale umana. Rispetto alle colture piatte in monostrato 2D, questo approccio di coltura cellulare 3D offre un sistema fisiologicamente rilevante per la valutazione ex vivo della risposta ai farmaci, prima di costosi studi in vivo.

No. Tutti i servizi 3DxCell sono solo per uso di ricerca. I risultati supportano lo sviluppo di farmaci, l'oncologia traslazionale e la ricerca clinica; non sono destinati alla diagnosi clinica né a orientare le decisioni terapeutiche di un singolo paziente.

No. 3DxCell fornisce servizi di ricerca ad aziende farmaceutiche, imprese biotech, istituzioni accademiche e partner di ricerca clinica. I pazienti interessati alla ricerca basata su organoidi dovrebbero parlarne con il proprio oncologo curante.

Sì. Abbiamo sede a Lund, in Svezia, e collaboriamo con aziende farmaceutiche, biotech e gruppi accademici in Europa e oltre. I campioni vengono spediti alla nostra struttura in condizioni validate e tutta la reportistica è consegnata in formato digitale.

Con una discussione scientifica gratuita e informale di circa 30–60 minuti, in cui valutiamo la fattibilità e poniamo le domande scientifiche giuste. La proposta scritta arriva entro 3–5 giorni lavorativi; dopo l'accordo, avvio e logistica dei campioni richiedono 1–2 settimane.

Sì, e lo consigliamo. Firmiamo volentieri un NDA reciproco prima di qualsiasi discussione scientifica sostanziale o condivisione di dati. Ci contatti: rispondiamo entro 1 giorno lavorativo.

No. Ogni progetto viene quotato individualmente: numero di modelli, composti, complessità dei saggi e deliverable incidono tutti. Riceve una proposta scritta con prezzi trasparenti prima di qualsiasi impegno e il primo confronto è gratuito.

No. Il modulo raccoglie la forma dello studio (area di servizio, numero di composti e modelli e deliverable necessari), così da poterlo quotare rapidamente. Quanto mostrato è indicativo; solo la proposta scritta è vincolante.

La maggior parte degli studi standard dura circa 7–10 settimane, dall'avvio alla consegna del report finale. Gli studi di coorte più ampi nell'ambito del supporto agli studi clinici ex vivo possono richiedere tempistiche più lunghe, definite integralmente nella proposta prima dell'inizio dei lavori.

I risultati sono generati per Lei e a Lei consegnati. La titolarità dei dati e di qualsiasi proprietà intellettuale che ne derivi è definita nel contratto firmato prima dell'avvio e tutto ciò che viene condiviso in entrambe le direzioni è trattato in modo riservato.

Sì. Collaboriamo con gruppi accademici su studi meccanicistici, ricerca sui biomarcatori, modellizzazione della resistenza e progetti di ricerca traslazionale. Esistono quadri di collaborazione accademica: ci descriva lo studio e ne definiremo l'ambito.

Lavoriamo su un ampio spettro di tumori solidi con background istopatologici e genomici diversi. Fattibilità e disegno dello studio vengono valutati durante la consulenza scientifica iniziale, in base ai Suoi specifici obiettivi di ricerca.

Sì. La generazione di organoidi da campioni idonei può essere inclusa nell'ambito, con tracciamento dei modelli a livello di coorte ove rilevante. La fattibilità dipende dall'indicazione e dall'accesso ai campioni: è il primo aspetto che affrontiamo.

Un report finale completo dello studio con disegno, condizioni del saggio, controlli, metodologia di analisi, valutazione statistica e interpretazione integrata dei risultati, con dati grezzi ed elaborati come file allegati. A seconda del servizio, analisi della risposta ai farmaci, valutazione morfologica, istopatologia e profilazione dei marcatori e profilazione genomica sono inclusi oppure opzionali.

Sì. La profilazione delle terapie di combinazione caratterizza le risposte funzionali alle combinazioni e include l'analisi della risposta alle combinazioni: matrici di risposta, sintesi grafiche e punteggi di sinergia con modelli consolidati (Loewe, Bliss, HSA) quando è coerente con il disegno dello studio.

Sì. Il supporto agli studi clinici ex vivo è pensato per il lavoro a livello di coorte: distribuzione della risposta, pattern di risposta differenziali, potenziali sottogruppi responder e stratificazione guidata da biomarcatori a supporto delle strategie di sviluppo clinico.

La caratterizzazione dei modelli è una componente centrale del nostro flusso di lavoro di coltura cellulare 3D: valutazione istopatologica, profilazione genomica e verifica della qualità vengono completate prima dei test con i farmaci.

I nostri flussi di lavoro sono standardizzati e ogni studio è documentato con reportistica di ricerca strutturata, una base solida per un dossier regolatorio. Porti il Suo contesto regolatorio già nella fase di definizione dell'ambito: il livello di documentazione si stabilisce più facilmente prima di fissare il disegno dello studio.