Börja med ett samtal.

Fem tjänsteområden: screening av läkemedelssvar, profilering av kombinationsbehandling, stöd för ex vivo-kliniska studier, funktionell precisionsonkologisk forskning och skräddarsydda lösningar. Varje projekt utformas kring din biologiska frågeställning, dina studiemål och dina translationella mål, inte kring ett katalogpaket.

En patientderiverad organoid är en tredimensionell tumörmodell som odlas från patientvävnad och som bevarar mycket av den ursprungliga tumörens arkitektur och biologi. Jämfört med tvådimensionella cellinjer ger den en mer människorelevant bild av hur en substans beter sig, innan kostsamma in vivo-studier.

Nej. Alla tjänster från 3DxCell är endast för forskningsbruk. Resultaten stödjer läkemedelsutveckling, translationell onkologi och klinisk forskning; de är inte avsedda för klinisk diagnostik eller för att styra behandlingsbeslut för en enskild patient.

Nej. 3DxCell levererar forskningstjänster till läkemedelsbolag, biotechföretag, akademiska institutioner och kliniska forskningspartner. Patienter som är intresserade av organoidbaserad forskning bör tala med sin behandlande onkolog.

Ja. Vi finns i Lund, Sverige, och arbetar med läkemedelsbolag, biotechföretag och akademiska grupper i Europa och därutöver. Prover skickas till vår anläggning under validerade förhållanden och all rapportering levereras digitalt.

Med en kostnadsfri, informell vetenskaplig konsultation på cirka 30–60 minuter, där vi bedömer genomförbarheten och ställer rätt vetenskapliga frågor. Ett skriftligt förslag följer inom 3–5 arbetsdagar; efter överenskommelse tar kickoff och provlogistik 1–2 veckor.

Ja, och vi uppmuntrar det. Vi skriver gärna under ett ömsesidigt NDA före varje substantiell vetenskaplig diskussion eller datadelning. Kontakta oss så svarar vi inom 1 arbetsdag.

Nej. Varje projekt kostnadsberäknas individuellt: antal modeller, substanser, analysernas komplexitet och leveranserna påverkar alla. Du får ett skriftligt förslag med transparent prissättning innan något åtagande, och det första samtalet är kostnadsfritt.

Nej. Formuläret fångar studiens form (tjänsteområde, antal substanser och modeller samt vilka leveranser du behöver) så att vi snabbt kan beräkna omfattningen. Det som visas där är vägledande; endast det skriftliga förslaget är bindande.

De flesta projekt löper cirka 6–8 veckor totalt, från kickoff till slutrapport. Större kohortarbeten inom stöd för ex vivo-kliniska studier tar längre tid. Tidplanen fastställs i förslaget innan arbetet påbörjas.

Vi delar ett protokoll för provtagning vid kickoff. Färskt material skickas normalt i specialiserade transportmedier under definierade temperaturförhållanden, och vi samordnar direkt med ditt kliniska team eller din biobank.

Resultaten tas fram för dig och levereras till dig. Ägandet av data och av eventuella immateriella rättigheter regleras i avtalet som tecknas före kickoff, och allt som delas i båda riktningar behandlas konfidentiellt.

Ja. Vi arbetar med akademiska grupper kring mekanistiska studier, biomarkörforskning, resistensmodellering och translationella forskningsprojekt. Ramverk för akademiskt samarbete finns. Berätta om studien så beräknar vi omfattningen därefter.

Vårt validerade modellbibliotek omfattar kolorektal cancer, lungcancer (NSCLC/SCLC), bröstcancer (ER+, HER2+, TNBC), pankreascancer (PDAC) och blåscancer. Andra indikationer är möjliga när modelletablering ingår i projektets omfattning.

Ja. Etablering av organoider från kvalificerade prover kan byggas in i omfattningen, med modellspårning på kohortnivå där det är relevant. Genomförbarheten beror på indikationen och på tillgången till prover, så det är det första vi diskuterar.

En fullständig slutrapport som täcker studiedesign, analysbetingelser, kontroller, analysmetodik, statistisk utvärdering och en samlad tolkning av resultaten, med rå- och bearbetade data som bifogade filer. Beroende på tjänst ingår analys av läkemedelssvar, morfologibedömning, histopatologi och markörprofilering samt genomisk profilering, eller erbjuds som tillval.

Ja. Profilering av kombinationsbehandling karakteriserar funktionella svar på kombinationsbehandlingar och omfattar analys av kombinationssvar: matriser över kombinationssvar, grafiska sammanställningar och synergiskattning med etablerade modeller (Loewe, Bliss, HSA) när det passar studiedesignen.

Ja. Stöd för ex vivo-kliniska studier är byggt för arbete på kohortnivå: responsfördelning i kohorten, skillnader i responsmönster, möjliga responderande subgrupper och biomarkörbaserad stratifiering som stöd för klinisk utvecklingsstrategi.

Modellkaraktärisering är en standarddel av arbetsflödet: histopatologisk bedömning, immunfenotypisk karakterisering, identitets- och kvalitetsverifiering samt kvalitetssäkrat modellurval, allt innan läkemedelstestningen börjar. Molekylär profilering kan läggas till när studien kräver det.

Våra arbetsflöden är standardiserade och varje studie dokumenteras genom strukturerad forskningsrapportering, vilket är en solid grund för ett regulatoriskt underlag. Ta med din regulatoriska kontext redan i omfattningsdiskussionen. Dokumentationens omfattning är enklast att sätta innan studiedesignen låses.