Bir görüşmeyle başlayın.

Beş hizmet alanı: ilaç yanıtı taraması, kombinasyon tedavisi profillemesi, ex vivo klinik araştırma desteği, işlevsel hassas onkoloji araştırmaları ve özel çözümler. Her proje, katalog paketine göre değil; biyolojik sorunuza, çalışma hedeflerinize ve translasyonel amaçlarınıza göre tasarlanır.

Hasta dokusundan büyütülen, orijinal tümörün mimarisini ve biyolojisini büyük ölçüde koruyan üç boyutlu bir tümör modelidir. İki boyutlu hücre kültürlerine kıyasla bir bileşiğin nasıl davrandığına dair insana daha yakın bir okuma verir; üstelik maliyetli in vivo çalışmalardan önce.

Hayır. 3DxCell'in tüm hizmetleri yalnızca araştırma amaçlıdır. Sonuçlar ilaç geliştirmeyi, translasyonel onkolojiyi ve klinik araştırmaları destekler; klinik tanı için ya da bir hastanın tedavi kararlarını yönlendirmek için değildir.

Hayır. 3DxCell; ilaç şirketlerine, biyoteknoloji firmalarına, akademik kurumlara ve klinik araştırma ortaklarına araştırma hizmeti verir. Organoid temelli araştırmalarla ilgilenen hastaların tedavilerini yürüten onkologla görüşmesi gerekir.

Evet. Merkezimiz İsveç'in Lund kentinde; Avrupa'da ve ötesinde ilaç, biyoteknoloji ve akademik gruplarla çalışıyoruz. Numuneler doğrulanmış koşullarda tesisimize gönderilir, tüm raporlama dijital olarak teslim edilir.

Yaklaşık 30–60 dakikalık, ücretsiz ve resmi olmayan bir bilimsel görüşmeyle; yapılabilirliği değerlendirir ve doğru bilimsel soruları sorarız. Yazılı teklif 3–5 iş günü içinde gelir; anlaşma sonrasında başlangıç ve numune lojistiği 1–2 hafta sürer.

Evet, bunu biz de öneririz. Herhangi bir kapsamlı bilimsel görüşme veya veri paylaşımı öncesinde karşılıklı NDA imzalamaktan memnuniyet duyarız. Bize yazın, 1 iş günü içinde dönüş yapalım.

Hayır. Her proje ayrı ayrı kapsamlandırılır; model ve bileşik sayısı, test karmaşıklığı ve çıktılar belirleyicidir. Herhangi bir taahhütten önce şeffaf fiyatlandırma içeren yazılı bir teklif alırsınız; ilk görüşme ücretsizdir.

Hayır. Form, çalışmanın biçimini (hizmet alanı, bileşik ve model sayısı, ihtiyaç duyduğunuz çıktılar) toplar; böylece kapsamı hızla belirleyebiliriz. Orada görünen değerler yol göstericidir; yalnızca yazılı teklif bağlayıcıdır.

Projelerin çoğu başlangıçtan nihai rapora kadar toplam yaklaşık 6–8 hafta sürer. Ex vivo klinik araştırma desteği kapsamındaki büyük kohort çalışmaları daha uzun sürer. Zaman planı, çalışma başlamadan önce teklifte sabitlenir.

Başlangıçta numune temin protokolünü paylaşırız. Taze materyal genellikle özel taşıma besiyerlerinde, tanımlı sıcaklık koşullarında gönderilir; klinik ekibinizle veya biyobankanızla doğrudan koordine oluruz.

Sonuçlar sizin için üretilir ve size teslim edilir. Verilerin ve ortaya çıkabilecek fikri mülkiyetin sahipliği, başlangıç öncesinde imzalanan sözleşmede belirlenir; iki yönde paylaşılan her şey gizli tutulur.

Evet. Akademik gruplarla mekanistik çalışmalar, biyobelirteç araştırmaları, direnç modellemesi ve translasyonel araştırma projeleri yürütüyoruz. Akademik iş birliği çerçeveleri mevcut. Çalışmayı anlatın, kapsamı buna göre belirleyelim.

Doğrulanmış model kütüphanemiz kolorektal, akciğer (KHDAK/KHAK), meme (ER+, HER2+, TNBC), pankreas (PDAC) ve mesane kanserlerini kapsar. Model oluşturma proje kapsamına dahil edildiğinde başka endikasyonlar da mümkündür.

Evet. Uygun numunelerden organoid oluşturma kapsama eklenebilir; gerektiğinde kohort düzeyinde model takibiyle birlikte. Yapılabilirlik endikasyona ve numune erişimine bağlıdır, bu yüzden ilk konuştuğumuz konu budur.

Çalışma tasarımı, test koşulları, kontroller, analiz metodolojisi, istatistiksel değerlendirme ve sonuçların bütünleşik yorumunu içeren kapsamlı bir nihai çalışma raporu; ham ve işlenmiş veriler ek dosyalar olarak sunulur. Hizmete göre ilaç yanıtı analizi, morfoloji değerlendirmesi, histopatoloji ve belirteç profillemesi ile genomik profilleme dahildir veya opsiyoneldir.

Evet. Kombinasyon tedavisi profillemesi, kombinasyonlara verilen işlevsel yanıtları karakterize eder ve kombinasyon yanıtı analizini içerir: yanıt matrisleri, grafik özetler ve çalışma tasarımına uygun olduğunda yerleşik modellerle (Loewe, Bliss, HSA) sinerji skorlaması.

Evet. Ex vivo klinik araştırma desteği kohort düzeyinde çalışmak için kurgulandı: kohort genelinde yanıt dağılımı, farklılaşan yanıt örüntüleri, olası yanıt veren alt gruplar ve klinik geliştirme stratejilerini destekleyen biyobelirteç temelli katmanlandırma.

Model karakterizasyonu iş akışının standart parçasıdır: histopatolojik değerlendirme, immünofenotipik karakterizasyon, kimlik ve kalite doğrulaması ve kalite kontrollü model seçimi; hepsi ilaç testleri başlamadan önce. Çalışma gerektirdiğinde moleküler profilleme eklenebilir.

İş akışlarımız standartlaştırılmıştır ve her çalışma yapılandırılmış araştırma raporlamasıyla belgelenir; bu, düzenleyici dosya için sağlam bir temeldir. Düzenleyici bağlamınızı kapsam görüşmesine taşıyın. Belgelendirme kapsamını, çalışma tasarımı sabitlenmeden belirlemek daha kolaydır.