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Qué ofrecemos

De las preguntas científicas
a la evidencia funcional

Cada programa de investigación es diferente. Por eso, cada proyecto de 3DxCell se diseña en torno a su pregunta biológica, sus objetivos de estudio y sus metas traslacionales, y no en torno a un catálogo de servicios fijo.

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Nuestro enfoque

No vendemos paquetes. Diseñamos investigación.

Cada proyecto comienza con una discusión científica. Definimos el estudio en torno a sus objetivos de investigación, su pregunta biológica y su estrategia de desarrollo, y después diseñamos un flujo de trabajo con organoides a medida para generar la evidencia funcional que necesita.

En lugar de ofrecer paquetes de servicios fijos, construimos programas de investigación flexibles alineados con sus objetivos científicos, el alcance del proyecto y su calendario.

La ciencia primero

Su pregunta científica guía el diseño del estudio, no un menú rígido.

Propuesta de estudio a medida

Recibe un diseño de estudio personalizado con objetivos, metodología, entregables, plazos y precio antes de iniciar el trabajo.

Confidencial por diseño

Todos los proyectos se tratan con estricta confidencialidad, con NDA disponible antes de cualquier discusión científica o intercambio de datos.

Nuestros servicios

Servicios de investigación adaptados a sus objetivos científicos

Cada servicio se diseña en torno a su pregunta biológica, sus objetivos de estudio y sus metas traslacionales, utilizando modelos tumorales organoides estandarizados y ensayos funcionales cuantitativos.

Sus compuestos se evalúan en modelos tumorales organoides estandarizados para generar datos funcionales de respuesta reproducibles. El diseño del estudio se adapta a sus objetivos de investigación, a la indicación tumoral y a sus variables experimentales.

EntregableDetalle
Análisis de respuesta a fármacosCurvas dosis-respuesta, valores de IC50, resultados de viabilidad y análisis comparativo de respuesta, cuando proceda
Evaluación morfológicaImágenes representativas de campo claro y evaluación de los cambios morfológicos asociados al tratamiento
Informe final completo del estudioDiseño del estudio, condiciones de ensayo, controles, metodología de análisis, evaluación estadística e interpretación integrada de los resultados. Los datos brutos y procesados se entregan como archivos adjuntos.
Histopatología y perfilado de marcadoresEvaluación histomorfológica basada en H&E y caracterización específica de marcadores mediante inmunofluorescencia (IF) y/o inmunohistoquímica (IHQ), según los requisitos del estudio
Perfilado genómicoCaracterización genómica, incluida la secuenciación de nueva generación (NGS), según los requisitos del estudio

Alcance habitual: 1–5 modelos organoides, 1–50+ compuestos. Duración habitual: 4–6 semanas.

Inicie un proyecto de cribado →

Evalúe estrategias de combinación mediante ensayos funcionales estandarizados diseñados para analizar los patrones de interacción entre varios candidatos terapéuticos y condiciones experimentales.

EntregableDetalle
Análisis de respuesta a fármacosCurvas dosis-respuesta, valores de IC50, resultados de viabilidad y análisis comparativo de respuesta, cuando proceda
Análisis de respuesta a combinacionesMatrices de respuesta a combinaciones, resúmenes gráficos y evaluación comparativa de los efectos de la combinación. Puntuación de sinergia con modelos establecidos (p. ej., Loewe, Bliss, HSA) cuando resulte adecuado para el diseño del estudio.
Evaluación morfológicaImágenes representativas de campo claro y evaluación de los cambios morfológicos asociados al tratamiento
Informe final completo del estudioDiseño del estudio, condiciones de ensayo, controles, metodología de análisis, evaluación estadística e interpretación integrada de los resultados. Los datos brutos y procesados se entregan como archivos adjuntos.
Histopatología y perfilado de marcadoresEvaluación histomorfológica basada en H&E y caracterización específica de marcadores mediante inmunofluorescencia (IF) y/o inmunohistoquímica (IHQ), según los requisitos del estudio
Perfilado genómicoCaracterización genómica, incluida la secuenciación de nueva generación (NGS), según los requisitos del estudio

Alcance habitual: 2–6 compuestos en matriz de combinación, 2–5 modelos organoides. Duración habitual: 7–10 semanas.

Diseñe un estudio de combinaciones →

El análisis a nivel de cohorte permite caracterizar la heterogeneidad de la respuesta, explorar subgrupos asociados a la respuesta e investigar las relaciones entre la respuesta funcional y las características moleculares.

EntregableDetalle
Establecimiento de organoidesEstablecimiento de modelos organoides a partir de muestras de estudio elegibles, con seguimiento de los modelos a nivel de cohorte
Histopatología y perfilado de marcadoresEvaluación histomorfológica basada en H&E y caracterización histológica y específica de marcadores mediante inmunohistoquímica (IHQ) y/o inmunofluorescencia (IF)
Perfilado genómicoCaracterización genómica, incluida la secuenciación de nueva generación (NGS), para respaldar la caracterización molecular y las asociaciones exploratorias con la respuesta
Evaluación morfológicaImágenes representativas de campo claro y evaluación de los cambios morfológicos asociados al tratamiento
Análisis de respuesta a fármacosCurvas dosis-respuesta, valores de IC50, resultados de viabilidad y análisis comparativo de la respuesta al tratamiento en la cohorte de PDO
Análisis de respuesta y estratificación de la cohorteDistribución de la respuesta en la cohorte, identificación de patrones de respuesta diferenciales y posibles subgrupos respondedores, con análisis comparativo a nivel de cohorte
Informe final completo del estudioDiseño del estudio, características de la cohorte, condiciones de ensayo, controles, evaluación estadística, análisis integrado de respuesta y estratificación e interpretación de los resultados. Los datos brutos y procesados se entregan como archivos adjuntos.

Diseñado para programas de investigación traslacional y desarrollo clínico.

Conozca las opciones de apoyo a ensayos →

Los modelos tumorales derivados del paciente se establecen y evalúan mediante un flujo de trabajo de investigación estandarizado para generar datos funcionales de respuesta a fármacos individualizados.

EntregableDetalle
Establecimiento de organoidesEstablecimiento de modelos organoides a partir de muestras tumorales elegibles
Histopatología y perfilado de marcadoresEvaluación histomorfológica basada en H&E y caracterización específica de marcadores mediante inmunofluorescencia (IF) y/o inmunohistoquímica (IHQ)
Perfilado genómicoCaracterización genómica, incluida la secuenciación de nueva generación (NGS), según los requisitos del proyecto
Análisis de respuesta a fármacosCurvas dosis-respuesta, valores de IC50, resultados de viabilidad y análisis comparativo de respuesta, cuando proceda
Evaluación morfológicaImágenes representativas de campo claro y evaluación de los cambios morfológicos asociados al tratamiento
Informe final completo del estudioDiseño del estudio, condiciones de ensayo, controles, metodología de análisis, evaluación estadística e interpretación integrada de los resultados. Los datos brutos y procesados se entregan como archivos adjuntos.

Solo para uso en investigación. Los resultados están destinados a respaldar la investigación y no a un diagnóstico clínico ni a determinar, recomendar o guiar por sí mismos el tratamiento de un paciente concreto.

Alcance habitual: 1–50 modelos derivados del paciente. Duración habitual: 7–10 semanas.

Hablemos de medicina de precisión →

No todas las preguntas de investigación encajan en un servicio predefinido. Colaboramos con nuestros socios para diseñar estudios con organoides adaptados a objetivos experimentales, modelos tumorales, variables de resultado y requisitos de proyecto concretos.

Aplicaciones habituales

  • Evaluación de nuevos agentes terapéuticos
  • Estudios mecanísticos
  • Investigación de biomarcadores
  • Modelización de la resistencia
  • Estudios longitudinales
  • Desarrollo de ensayos a medida
  • Proyectos de investigación traslacional
Describa su proyecto →
Capacidades

Capacidades científicas de la plataforma 3DxCell

Flujos de trabajo de laboratorio estandarizados, ensayos funcionales y herramientas analíticas que respaldan una investigación oncológica traslacional de alta calidad.

Plataforma de organoides

  • Establecimiento de modelos organoides de origen humano
  • Cultivo tridimensional de modelos tumorales
  • Flujos de cultivo optimizados por tipo tumoral
  • Expansión de modelos y biobanco
  • Recuperación estandarizada y evaluación de calidad

Caracterización de modelos

  • Evaluación histopatológica
  • Caracterización inmunofenotípica
  • Perfilado molecular (opcional)
  • Verificación de identidad y calidad
  • Selección de modelos con control de calidad

Ensayos funcionales

  • Perfilado cuantitativo de la respuesta a fármacos
  • Estudios dosis-respuesta
  • Evaluación de terapias combinadas
  • Análisis funcional basado en imagen
  • Evaluación multiparamétrica de variables de resultado

Ciencia de datos e informes

  • Análisis de la respuesta funcional
  • Evaluación comparativa de modelos
  • Análisis de asociación con biomarcadores
  • Visualización científica de datos
  • Informes de investigación estructurados
Primeros pasos

De la primera conversación a datos con los que decidir, en cuatro pasos

Un recorrido estructurado y transparente desde la llamada inicial hasta la entrega del informe.

  1. ~30–60 min

    Consulta científica

    Cuéntenos su compuesto, la indicación y sus objetivos de investigación. Evaluamos la viabilidad y hacemos las preguntas científicas adecuadas. La llamada es gratuita, informal y confidencial.

  2. 3–5 días

    Propuesta de proyecto

    Le entregamos una propuesta escrita completa: diseño del estudio, selección de modelos 3D, formatos de ensayo, entregables, plazos y precios transparentes, normalmente en 5 días hábiles.

  3. 1–2 semanas

    Inicio y logística de muestras

    Se formaliza el acuerdo y se asigna un responsable de proyecto dedicado. Coordinamos los protocolos de obtención de muestras, las condiciones de envío y los plazos del proyecto.

  4. ~6–8 semanas en total

    Informe y sesión de cierre

    Se entrega el informe científico final. Repasamos los hallazgos, resolvemos las cuestiones técnicas y comentamos sus implicaciones para su pipeline terapéutico. Los datos se entregan listos para exportar.

¿Preparado?

Diseñemos su experimento.

Cuéntenos cuál es su compuesto y le responderemos con una propuesta a medida.

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