Engageons la conversation.

Cinq domaines de service : criblage de la réponse aux médicaments, profilage des thérapies combinées, soutien aux essais cliniques ex vivo, recherche en oncologie de précision fonctionnelle et solutions sur mesure. Chaque projet est conçu autour de votre question biologique, de vos objectifs d'étude et de vos objectifs translationnels, et non autour d'un forfait catalogue.

C'est un modèle tumoral tridimensionnel cultivé à partir de tissu de patient, qui conserve une grande part de l'architecture et de la biologie de la tumeur d'origine. Comparé aux cultures cellulaires en deux dimensions, il donne une lecture plus pertinente pour l'humain du comportement d'un composé, avant des travaux in vivo coûteux.

Non. Tous les services de 3DxCell sont réservés à un usage de recherche. Les résultats soutiennent le développement de médicaments, l'oncologie translationnelle et la recherche clinique ; ils ne sont pas destinés au diagnostic clinique ni à orienter les décisions de traitement d'un patient donné.

Non. 3DxCell fournit des services de recherche à des sociétés pharmaceutiques, des entreprises de biotechnologie, des institutions académiques et des partenaires de recherche clinique. Les patients intéressés par la recherche fondée sur les organoïdes doivent en parler à leur oncologue.

Oui. Nous sommes établis à Lund, en Suède, et travaillons avec des acteurs pharmaceutiques, biotechnologiques et académiques en Europe et au-delà. Les échantillons sont expédiés vers notre site dans des conditions validées et tous les rapports sont remis sous forme numérique.

Par une consultation scientifique gratuite et informelle d'environ 30 à 60 minutes, au cours de laquelle nous évaluons la faisabilité et posons les bonnes questions scientifiques. Une proposition écrite suit sous 3 à 5 jours ouvrés ; après accord, le lancement et la logistique des échantillons prennent 1 à 2 semaines.

Oui, et nous y encourageons. Nous signons volontiers un NDA mutuel avant toute discussion scientifique approfondie ou tout partage de données. Écrivez-nous : nous répondons sous 1 jour ouvré.

Non. Chaque projet est chiffré individuellement : nombre de modèles, composés, complexité des tests et livrables entrent tous en jeu. Vous recevez une proposition écrite avec une tarification transparente avant tout engagement, et le premier échange est gratuit.

Non. Le formulaire capte la forme de votre étude (domaine de service, nombre de composés et de modèles, livrables souhaités) afin que nous puissions la chiffrer rapidement. Ce qui y figure est indicatif ; seule la proposition écrite engage.

La plupart des projets durent environ 6 à 8 semaines au total, du lancement au rapport final. Les travaux de cohorte relevant du soutien aux essais cliniques ex vivo demandent plus de temps. Le calendrier est arrêté dans la proposition avant le début des travaux.

Nous transmettons un protocole de prélèvement au lancement. Le matériel frais est généralement expédié dans des milieux de transport spécialisés, à des températures définies ; nous nous coordonnons directement avec votre équipe clinique ou votre biobanque.

Les résultats sont produits pour vous et vous sont remis. La propriété des données et de toute propriété intellectuelle qui en découle est fixée dans le contrat signé avant le lancement, et tout ce qui est partagé dans les deux sens reste confidentiel.

Oui. Nous travaillons avec des équipes académiques sur des études mécanistiques, la recherche de biomarqueurs, la modélisation de la résistance et des projets de recherche translationnelle. Des cadres de collaboration académique existent : décrivez-nous l'étude et nous la chiffrerons en conséquence.

Notre bibliothèque de modèles validés couvre les cancers colorectaux, pulmonaires (CBNPC/CBPC), du sein (RE+, HER2+, TNBC), du pancréas (PDAC) et de la vessie. D'autres indications sont possibles lorsque l'établissement du modèle fait partie du périmètre du projet.

Oui. L'établissement d'organoïdes à partir d'échantillons éligibles peut être intégré au périmètre, avec un suivi des modèles à l'échelle de la cohorte le cas échéant. La faisabilité dépend de l'indication et de l'accès aux échantillons : c'est donc le premier point que nous abordons.

Un rapport final complet de l'étude : conception, conditions d'essai, contrôles, méthodologie d'analyse, évaluation statistique et interprétation intégrée des résultats, avec les données brutes et traitées en fichiers joints. Selon le service, l'analyse de la réponse aux médicaments, l'évaluation morphologique, l'histopathologie et le profilage de marqueurs et le profilage génomique sont inclus ou proposés en option.

Oui. Le profilage des thérapies combinées caractérise les réponses fonctionnelles aux associations et comprend l'analyse de la réponse aux associations : matrices de réponse, synthèses graphiques et scores de synergie selon des modèles établis (Loewe, Bliss, HSA) lorsque cela convient au plan d'étude.

Oui. Le soutien aux essais cliniques ex vivo est conçu pour le travail à l'échelle de la cohorte : distribution des réponses, profils de réponse différentiels, sous-groupes répondeurs potentiels et stratification guidée par biomarqueurs à l'appui de la stratégie de développement clinique.

La caractérisation des modèles fait partie du flux de travail standard : évaluation histopathologique, caractérisation immunophénotypique, vérification de l'identité et de la qualité et sélection des modèles sous contrôle qualité, avant tout test de composé. Le profilage moléculaire peut être ajouté si l'étude l'exige.

Nos flux de travail sont standardisés et chaque étude est documentée par des rapports de recherche structurés, ce qui constitue une base solide pour un dossier réglementaire. Évoquez votre contexte réglementaire dès le cadrage : le niveau de documentation se fixe plus facilement avant que le plan d'étude ne soit arrêté.