La biologie du patient.
Dans vos tests.
Les modèles tumoraux à base d'organoïdes offrent une plateforme physiologiquement pertinente pour l'évaluation ex vivo de la réponse aux médicaments.
Notre technologie génère des données fonctionnelles quantitatives qui soutiennent la recherche translationnelle en oncologie et accélèrent la découverte thérapeutique.
Voir nos services →Pourquoi les modèles pertinents pour l'humain comptent
Le développement réussi de médicaments en oncologie repose sur des modèles précliniques qui capturent les aspects cliniquement pertinents de la biologie tumorale humaine. Si les modèles conventionnels restent des outils de recherche précieux, ils ne reproduisent pas toujours pleinement la complexité des tumeurs humaines. Les modèles tumoraux à base d'organoïdes offrent une approche complémentaire en permettant une évaluation fonctionnelle dans des systèmes tridimensionnels physiologiquement pertinents.
La plateforme 3DxCell
Une oncologie fonctionnelle pertinente pour l'humain, fondée sur des modèles tumoraux à base d'organoïdes.
La plateforme 3DxCell intègre des modèles tumoraux à base d'organoïdes à des tests fonctionnels standardisés pour générer des données expérimentales pertinentes pour l'humain, au service de la recherche translationnelle en oncologie et du développement de médicaments.
- Modèles tumoraux à base d'organoïdes conçus pour préserver les caractéristiques structurelles et biologiques clés des tumeurs humaines
- Flux de travail standardisés de tests fonctionnels tridimensionnels
- Évaluation quantitative ex vivo des réponses thérapeutiques
- Données fonctionnelles complétant les analyses moléculaires et pathologiques
- Preuves expérimentales pertinentes pour l'humain au service de la recherche translationnelle en oncologie
- Design d'étude flexible utilisant des systèmes de modèles tumoraux cliniquement pertinents, adaptés à l'objectif de recherche
Une forte concordance clinique rapportée dans les études sur les organoïdes dérivés de patients
Concordance négative
Dans la cohorte publiée par Vlachogiannis et al. (2018), chaque médicament ayant échoué dans un organoïde dérivé de patient a également échoué chez le patient correspondant (n=71 patients, RECIST 1.1).
Concordance positive
Dans cette même cohorte publiée, environ 9 médicaments sur 10 actifs dans le modèle organoïde ont également montré une réponse clinique chez le patient correspondant.
Données de précision prédictive issues de Vlachogiannis et al., « Patient-derived organoids model treatment response of metastatic gastrointestinal cancers », Science 359, 920–926 (2018).
Vlachogiannis et ses collègues ont constitué une biobanque vivante d'organoïdes dérivés de patients (PDO) à partir de 71 patients atteints de cancers colorectaux et gastro-œsophagiens métastatiques et lourdement prétraités, inclus dans des essais cliniques de phase 1/2. Les PDO ont conservé l'histologie, le paysage génomique (96 % de concordance mutationnelle avec les tumeurs parentales) et les principaux moteurs oncogéniques des biopsies d'origine, et sont restés stables lors de passages prolongés. Un criblage de 55 composés en phase clinique sur le panel de PDO a reproduit les réponses réelles au traitement des patients correspondants selon RECIST 1.1, y compris l'activité du lapatinib ciblant ERBB2 dans une tumeur amplifiée pour ERBB2, la sensibilité à un inhibiteur d'AKT dans un cas muté AKT1, ainsi qu'une reproduction fidèle des profils de résistance et de sensibilité au cétuximab et au paclitaxel observés en clinique. Des xénogreffes orthotopiques murines dérivées de PDO ont en outre prédit la réponse au régorafénib, un antiangiogénique. Le résultat majeur, et la base des chiffres de précision prédictive cités ci-dessus, est que les PDO ont reproduit la réponse des patients aux médicaments avec une valeur prédictive négative de 100 % et une précision prédictive positive d'environ 90 %, les établissant comme une plateforme préclinique de haute fidélité pour l'oncologie personnalisée.
Les résultats présentés ci-dessus proviennent d'une étude indépendante publiée et sont fournis à titre de contexte scientifique. Les résultats peuvent varier selon le type de tumeur, le design de l'étude et la méthodologie des tests. Les services de 3DxCell sont destinés à la recherche uniquement (RUO) et ne sont pas conçus pour diagnostiquer une maladie ni orienter les décisions thérapeutiques individuelles.
Modèles tumoraux à base d'organoïdes : des modèles pertinents pour l'humain au service de la recherche en oncologie fonctionnelle
Notre plateforme repose sur des modèles tumoraux tridimensionnels avancés, conçus pour préserver les caractéristiques structurelles et biologiques clés des tumeurs humaines en vue d'études fonctionnelles ex vivo. Selon le design de l'étude, les modèles tumoraux à base d'organoïdes peuvent être établis à partir d'échantillons de patients dûment consentis ou de sources qualifiées de modèles de recherche. Ces systèmes préservent des caractéristiques importantes de la tumeur d'origine, notamment l'architecture tissulaire et l'hétérogénéité cellulaire, offrant ainsi une plateforme physiologiquement pertinente pour le profilage quantitatif de la réponse aux médicaments et la recherche translationnelle en oncologie.
De l'échantillon à la connaissance fonctionnelle
Un flux de travail standardisé et contrôlé en qualité pour générer des données fonctionnelles quantitatives de réponse médicamenteuse à l'aide de modèles tumoraux à base d'organoïdes.
- 1
Traitement des échantillons
Les spécimens cliniques ou les sources qualifiées de modèles de recherche sont préparés selon des procédures de laboratoire standardisées.
- 2
Établissement du modèle tumoral
Les modèles tumoraux à base d'organoïdes sont établis selon des flux de culture propres à chaque étude.
- 3
Évaluation de la qualité
Les modèles font l'objet d'une évaluation de la qualité et d'une caractérisation prédéfinies avant les tests fonctionnels.
- 4
Tests médicamenteux fonctionnels
Les candidats thérapeutiques sont évalués au moyen d'essais fonctionnels quantitatifs standardisés.
- 5
Rapport fonctionnel quantitatif
Les résultats sont livrés sous forme de rapport scientifique structuré, avec des analyses quantitatives et des interprétations propres à l'étude.
| 1→2 | Traitement des échantillons → établissement du modèle | 2–3 semaines | |
| 3 | Évaluation de la qualité | 2–3 semaines | |
| 4 | Tests médicamenteux fonctionnels et lecture | 2–3 semaines | |
| 5 | Livraison du rapport | 1 semaine | |
| Délai total | 7–10 semaines | ||
Les délais des projets varient selon les caractéristiques de l'échantillon, le type de tumeur et les exigences de l'étude.
Le virage vers les nouvelles approches méthodologiques (NAMs) pertinentes pour l'humain
Les agences réglementaires du monde entier encouragent de plus en plus l'intégration des nouvelles approches méthodologiques (NAMs) afin d'améliorer la valeur prédictive et la pertinence humaine de la recherche préclinique. Les modèles tumoraux à base d'organoïdes représentent une classe de NAMs qui complète les systèmes expérimentaux conventionnels en permettant l'évaluation fonctionnelle dans des modèles de tissus humains physiologiquement pertinents.
Des initiatives récentes, dont le FDA Modernization Act américain, l'évolution des lignes directrices de la FDA et les efforts réglementaires européens en faveur de l'adoption des NAMs, reflètent le rôle croissant des approches pertinentes pour l'humain dans le développement moderne de médicaments.
La plateforme 3DxCell génère des données fonctionnelles standardisées et contrôlées en qualité à l'aide de modèles tumoraux à base d'organoïdes pour soutenir la recherche translationnelle en oncologie et le développement préclinique de médicaments.
- Modèles pertinents pour l'humain
- Tests fonctionnels à base d'organoïdes
- Documentation d'étude standardisée
Voyez la plateforme à l'œuvre sur votre composé.
Commencez par une conversation: parlez-nous de votre candidat-médicament et nous définirons le modèle organoïde adapté.