Начните диалог.

Пять направлений услуг: скрининг лекарственного ответа, профилирование комбинированной терапии, поддержка ex vivo клинических исследований, исследования в области функциональной прецизионной онкологии и индивидуальные решения. Каждый проект разрабатывается с учётом вашего биологического вопроса, целей исследования и трансляционных задач, а не по фиксированному каталожному пакету.

Органоид, полученный от пациента, — это трёхмерная модель опухоли, выращенная из ткани пациента и сохраняющая значительную часть архитектуры и биологии исходной опухоли. По сравнению с плоскими культурами клеточных линий она даёт более релевантное биологии человека представление о поведении соединения — до дорогостоящих исследований in vivo.

Нет. Все услуги 3DxCell предназначены исключительно для исследовательского использования. Результаты поддерживают разработку лекарств, трансляционную онкологию и клинические исследования; они не предназначены для клинической диагностики или для принятия решений о лечении конкретного пациента.

Нет. 3DxCell предоставляет исследовательские услуги фармацевтическим компаниям, биотехнологическим фирмам, академическим учреждениям и партнёрам в области клинических исследований. Пациентам, заинтересованным в исследованиях на основе органоидов, следует обратиться к своему лечащему онкологу.

Да. Мы базируемся в Лунде, Швеция, и работаем с фармацевтическими, биотехнологическими и академическими группами по всей Европе и за её пределами. Образцы доставляются в нашу лабораторию в валидированных условиях, а вся отчётность предоставляется в цифровом виде.

С бесплатной неформальной научной консультации продолжительностью примерно 30–60 минут, в ходе которой мы оцениваем осуществимость и задаём правильные научные вопросы. Письменное предложение следует в течение 3–5 рабочих дней; после согласования запуск проекта и логистика образцов занимают 1–2 недели.

Да, и мы это приветствуем. Мы готовы подписать взаимное соглашение о неразглашении (NDA) до любого предметного научного обсуждения или обмена данными. Свяжитесь с нами, и мы ответим в течение 1 рабочего дня.

Нет. Каждый проект оценивается индивидуально: на объём влияют количество моделей и соединений, сложность анализов и состав результатов. Вы получаете письменное предложение с прозрачным ценообразованием до принятия каких-либо обязательств, а первая консультация бесплатна.

Нет. Форма запроса фиксирует общие параметры вашего исследования (направление услуг, количество соединений и моделей, необходимые результаты), чтобы мы могли быстро оценить объём работ. Все показанные там значения являются ориентировочными; обязательную силу имеет только письменное предложение.

Большинство проектов занимают в общей сложности около 6–8 недель — от запуска до финального отчёта. Более масштабные когортные работы в рамках поддержки ex vivo клинических исследований занимают больше времени. Сроки фиксируются в предложении до начала любых работ.

При запуске проекта мы предоставляем протокол получения образцов. Свежий материал обычно доставляется в специализированных транспортных средах при определённых температурных условиях, а логистику мы координируем напрямую с вашей клинической командой или биобанком.

Результаты создаются для вас и передаются вам. Право собственности на данные и любую возникающую интеллектуальную собственность закрепляется в соглашении, подписываемом до запуска проекта, а вся информация, передаваемая в обоих направлениях, рассматривается как конфиденциальная.

Да. Мы работаем с академическими группами над механистическими исследованиями, исследованиями биомаркеров, моделированием резистентности и трансляционными исследовательскими проектами. Доступны форматы академического сотрудничества. Расскажите нам об исследовании, и мы определим его объём соответствующим образом.

Наша валидированная библиотека моделей охватывает колоректальный рак, рак лёгкого (NSCLC/SCLC), рак молочной железы (ER+, HER2+, TNBC), рак поджелудочной железы (PDAC) и рак мочевого пузыря. Другие показания возможны, если создание модели входит в объём проекта.

Да. Создание органоидов из подходящих образцов может быть включено в объём проекта, при необходимости — с отслеживанием моделей на уровне когорты. Осуществимость зависит от показания и доступа к образцам, поэтому это первое, что мы обсуждаем.

Комплексный финальный отчёт об исследовании, охватывающий дизайн исследования, условия анализов, контроли, методологию анализа, статистическую оценку и интегрированную интерпретацию результатов, с сырыми и обработанными данными в виде сопроводительных файлов. В зависимости от услуги анализ лекарственного ответа, оценка морфологии, гистопатология и профилирование маркеров, а также геномное профилирование включены в объём или доступны опционально.

Да. Профилирование комбинированной терапии характеризует функциональные ответы на комбинированную терапию и включает анализ комбинированного ответа: матрицы ответа на комбинации, графические сводки и оценку синергии с использованием общепринятых моделей (Loewe, Bliss, HSA), когда это соответствует дизайну исследования.

Да. Поддержка ex vivo клинических исследований создана для работы на уровне когорты: распределение ответа по когорте, дифференциальные паттерны ответа, кандидатные подгруппы ответчиков и стратификация на основе биомаркеров для поддержки стратегий клинической разработки.

Характеризация моделей — стандартная часть рабочего процесса: гистопатологическая оценка, иммунофенотипическая характеризация, верификация идентичности и качества, а также отбор моделей с контролем качества — всё это до начала тестирования препаратов. Если этого требует исследование, может быть добавлено молекулярное профилирование.

Наши рабочие процессы стандартизированы, и каждое исследование документируется посредством структурированной исследовательской отчётности, что является надёжной основой для регуляторного пакета. Обозначьте ваш регуляторный контекст на этапе обсуждения объёма работ: объём документации проще всего определить до фиксации дизайна исследования.