Перейти к содержимому
Что мы предлагаем

От научных вопросов
к функциональным доказательствам

Каждая исследовательская программа уникальна. Поэтому каждый проект 3DxCell разрабатывается с учётом вашего биологического вопроса, задач исследования и трансляционных целей, а не по фиксированному каталогу услуг.

Наш подход

Мы не продаём пакеты услуг. Мы проектируем исследования.

Каждый проект начинается с научной дискуссии. Мы определяем исследование исходя из ваших научных задач, биологического вопроса и стратегии разработки, а затем проектируем индивидуальный рабочий процесс на основе органоидов для получения необходимых вам функциональных доказательств.

Вместо фиксированных пакетов услуг мы выстраиваем гибкие исследовательские программы, соответствующие вашим научным целям, объёму проекта и срокам.

Наука прежде всего

Дизайн исследования определяется вашим научным вопросом, а не жёстким перечнем услуг.

Индивидуальное предложение по исследованию

Перед началом работ вы получаете индивидуальный дизайн исследования с описанием целей, методологии, предоставляемых материалов, сроков и стоимости.

Конфиденциальность по умолчанию

Все проекты ведутся в условиях строгой конфиденциальности; перед научными обсуждениями и обменом данными возможно заключение соглашения о неразглашении (NDA).

Наши услуги

Исследовательские услуги, адаптированные под ваши научные задачи

Каждая услуга разрабатывается с учётом вашего биологического вопроса, задач исследования и трансляционных целей с использованием стандартизированных органоидных моделей опухолей и количественных функциональных анализов.

Ваши соединения оцениваются на стандартизированных органоидных моделях опухолей для получения воспроизводимых данных о функциональном ответе. Дизайн исследования адаптируется под ваши научные задачи, опухолевую нозологию и экспериментальные конечные точки.

РезультатОписание
Анализ лекарственного ответаКривые доза–ответ, значения IC50, результаты оценки жизнеспособности и сравнительный анализ ответа, где применимо
Морфологическая оценкаРепрезентативные светлопольные изображения и оценка морфологических изменений, связанных с воздействием препаратов
Комплексный итоговый отчёт об исследованииДизайн исследования, условия анализа, контроли, методология анализа, статистическая оценка и интегрированная интерпретация результатов исследования. Исходные и обработанные данные предоставляются в виде сопроводительных файлов.
Гистопатология и профилирование маркеровГистоморфологическая оценка на основе окраски H&E и маркер-специфичная характеризация методами иммунофлуоресценции (IF) и/или иммуногистохимии (IHC) в соответствии с требованиями исследования
Геномное профилированиеГеномная характеризация, включая секвенирование нового поколения (NGS), в соответствии с требованиями исследования

Типичный объём: 1–5 органоидных моделей, 1–50+ соединений. Типичная продолжительность: 4–6 недель.

Начать скрининговый проект

Оценка комбинационных стратегий с помощью стандартизированных функциональных анализов, разработанных для изучения характера взаимодействий между несколькими терапевтическими кандидатами и экспериментальными условиями.

РезультатОписание
Анализ лекарственного ответаКривые доза–ответ, значения IC50, результаты оценки жизнеспособности и сравнительный анализ ответа, где применимо
Анализ ответа на комбинацииМатрицы ответа на комбинации, графические сводки и сравнительная оценка эффектов комбинаций. Оценка синергизма с использованием общепринятых моделей (например, Loewe, Bliss, HSA), где это соответствует дизайну исследования.
Морфологическая оценкаРепрезентативные светлопольные изображения и оценка морфологических изменений, связанных с воздействием препаратов
Комплексный итоговый отчёт об исследованииДизайн исследования, условия анализа, контроли, методология анализа, статистическая оценка и интегрированная интерпретация результатов исследования. Исходные и обработанные данные предоставляются в виде сопроводительных файлов.
Гистопатология и профилирование маркеровГистоморфологическая оценка на основе окраски H&E и маркер-специфичная характеризация методами иммунофлуоресценции (IF) и/или иммуногистохимии (IHC) в соответствии с требованиями исследования
Геномное профилированиеГеномная характеризация, включая секвенирование нового поколения (NGS), в соответствии с требованиями исследования

Типичный объём: 2–6 соединений в комбинационной матрице, 2–5 органоидных моделей. Типичная продолжительность: 7–10 недель.

Спланировать исследование комбинаций

Анализ на уровне когорты позволяет охарактеризовать гетерогенность ответа, выявить подгруппы, ассоциированные с ответом, и изучить взаимосвязи между функциональным ответом и молекулярными характеристиками.

РезультатОписание
Создание органоидовСоздание органоидных моделей из пригодных образцов исследования с отслеживанием моделей на уровне когорты
Гистопатология и профилирование маркеровГистоморфологическая оценка на основе окраски H&E, а также гистологическая и маркер-специфичная характеризация методами иммуногистохимии (IHC) и/или иммунофлуоресценции (IF)
Геномное профилированиеГеномная характеризация, включая секвенирование нового поколения (NGS), для поддержки молекулярной характеризации и поисковых ассоциаций с ответом
Морфологическая оценкаРепрезентативные светлопольные изображения и оценка морфологических изменений, связанных с воздействием препаратов
Анализ лекарственного ответаКривые доза–ответ, значения IC50, результаты оценки жизнеспособности и сравнительный анализ ответа на терапию по всей когорте PDO
Анализ ответа и стратификации когортыРаспределение ответа по когорте, выявление дифференциальных паттернов ответа и кандидатных подгрупп ответчиков со сравнительным анализом на уровне когорты
Комплексный итоговый отчёт об исследованииДизайн исследования, характеристики когорты, условия анализа, контроли, статистическая оценка, интегрированный анализ ответа и стратификации, а также интерпретация результатов исследования. Исходные и обработанные данные предоставляются в виде сопроводительных файлов.

Предназначено для трансляционных исследований и программ клинической разработки.

Узнать о вариантах поддержки исследований

Опухолевые модели, полученные от пациентов, создаются и оцениваются в рамках стандартизированного исследовательского процесса для получения индивидуализированных функциональных данных о лекарственном ответе.

РезультатОписание
Создание органоидовСоздание органоидных моделей из пригодных образцов опухоли
Гистопатология и профилирование маркеровГистоморфологическая оценка на основе окраски H&E и маркер-специфичная характеризация методами иммунофлуоресценции (IF) и/или иммуногистохимии (IHC)
Геномное профилированиеГеномная характеризация, включая секвенирование нового поколения (NGS), в соответствии с требованиями проекта
Анализ лекарственного ответаКривые доза–ответ, значения IC50, результаты оценки жизнеспособности и сравнительный анализ ответа, где применимо
Морфологическая оценкаРепрезентативные светлопольные изображения и оценка морфологических изменений, связанных с воздействием препаратов
Комплексный итоговый отчёт об исследованииДизайн исследования, условия анализа, контроли, методология анализа, статистическая оценка и интегрированная интерпретация результатов исследования. Исходные и обработанные данные предоставляются в виде сопроводительных файлов.

Только для исследовательских целей (RUO). Результаты предназначены для поддержки исследований и не предназначены для клинической диагностики, а также для самостоятельного определения, рекомендации или выбора тактики лечения конкретного пациента.

Типичный объём: 1–50 моделей, полученных от пациентов. Типичная продолжительность: 7–10 недель.

Обсудить проект в области прецизионной медицины

Не каждый исследовательский вопрос укладывается в рамки готовой услуги. Мы сотрудничаем с партнёрами, чтобы разрабатывать индивидуальные исследования на основе органоидов, соответствующие конкретным экспериментальным задачам, опухолевым моделям, конечным точкам и требованиям проекта.

Типичные области применения

  • Оценка новых терапевтических средств
  • Механистические исследования
  • Исследования биомаркеров
  • Моделирование резистентности
  • Лонгитюдные исследования
  • Разработка индивидуальных анализов
  • Трансляционные исследовательские проекты
Опишите ваш проект
Возможности

Научные возможности платформы 3DxCell

Стандартизированные лабораторные процессы, функциональные анализы и аналитические инструменты для высококачественных трансляционных онкологических исследований.

Органоидная платформа

  • Создание органоидных моделей человеческого происхождения
  • Культивирование трёхмерных моделей опухолей
  • Протоколы культивирования, оптимизированные под тип опухоли
  • Наращивание моделей и биобанкирование
  • Стандартизированное восстановление и оценка качества

Характеризация моделей

  • Гистопатологическая оценка
  • Иммунофенотипическая характеризация
  • Молекулярное профилирование (опционально)
  • Верификация идентичности и качества
  • Отбор моделей с контролем качества

Функциональные анализы

  • Количественное профилирование лекарственного ответа
  • Исследования доза–ответ
  • Оценка комбинированной терапии
  • Функциональный анализ на основе визуализации
  • Многопараметрическая оценка конечных точек

Анализ данных и отчётность

  • Анализ функционального ответа
  • Сравнительная оценка моделей
  • Анализ ассоциаций с биомаркерами
  • Научная визуализация данных
  • Структурированная исследовательская отчётность
Начало работы

От первого обсуждения до практически значимых данных за четыре шага

Структурированный и прозрачный путь от первичного звонка до готового отчёта.

  1. ~30–60 мин

    Научная консультация

    Расскажите нам о вашем соединении, нозологии и научных задачах. Мы оценим осуществимость и зададим правильные научные вопросы. Этот звонок бесплатный, неформальный и конфиденциальный.

  2. 3–5 дней

    Предложение по проекту

    Мы предоставляем подробное письменное предложение: дизайн исследования, выбор 3D-моделей, форматы анализов, предоставляемые материалы, сроки и прозрачное ценообразование — как правило, в течение 5 рабочих дней.

  3. 1–2 недели

    Запуск проекта и логистика образцов

    Заключается соглашение и назначается выделенный руководитель проекта. Мы согласовываем протоколы получения образцов, условия транспортировки и сроки выполнения проекта.

  4. ~6–8 недель всего

    Отчёт и обсуждение результатов

    Предоставляется итоговый научный отчёт. Мы разбираем результаты, отвечаем на технические вопросы и обсуждаем значение данных для вашего терапевтического пайплайна. Данные передаются в форматах, готовых к экспорту.

Готовы?

Давайте спроектируем ваш эксперимент.

Расскажите нам о вашем соединении, и мы вернёмся с индивидуальным предложением.