Начните диалог.

Пять направлений услуг: скрининг лекарственного ответа, профилирование комбинированной терапии, поддержка ex vivo клинических исследований, исследования в области функциональной прецизионной онкологии и индивидуальные решения. Каждый проект разрабатывается с учётом вашего биологического вопроса, целей исследования и трансляционных задач, а не по фиксированному каталожному пакету.

На нашей платформе органоид — это передовая модель 3D-клеточной культуры, сохраняющая ключевые структурные и биологические характеристики архитектуры опухоли человека. По сравнению с плоскими 2D-монослойными культурами такой подход к 3D-клеточной культуре обеспечивает физиологически релевантную систему для оценки лекарственного ответа ex vivo до дорогостоящих исследований in vivo.

Нет. Все услуги 3DxCell предназначены исключительно для исследовательского использования. Результаты поддерживают разработку лекарств, трансляционную онкологию и клинические исследования; они не предназначены для клинической диагностики или для принятия решений о лечении конкретного пациента.

Нет. 3DxCell предоставляет исследовательские услуги фармацевтическим компаниям, биотехнологическим фирмам, академическим учреждениям и партнёрам в области клинических исследований. Пациентам, заинтересованным в исследованиях на основе органоидов, следует обратиться к своему лечащему онкологу.

Да. Мы базируемся в Лунде, Швеция, и работаем с фармацевтическими, биотехнологическими и академическими группами по всей Европе и за её пределами. Образцы доставляются в нашу лабораторию в валидированных условиях, а вся отчётность предоставляется в цифровом виде.

С бесплатной неформальной научной консультации продолжительностью примерно 30–60 минут, в ходе которой мы оцениваем осуществимость и задаём правильные научные вопросы. Письменное предложение следует в течение 3–5 рабочих дней; после согласования запуск проекта и логистика образцов занимают 1–2 недели.

Да, и мы это приветствуем. Мы готовы подписать взаимное соглашение о неразглашении (NDA) до любого предметного научного обсуждения или обмена данными. Свяжитесь с нами, и мы ответим в течение 1 рабочего дня.

Нет. Каждый проект оценивается индивидуально: на объём влияют количество моделей и соединений, сложность анализов и состав результатов. Вы получаете письменное предложение с прозрачным ценообразованием до принятия каких-либо обязательств, а первая консультация бесплатна.

Нет. Форма запроса фиксирует общие параметры вашего исследования (направление услуг, количество соединений и моделей, необходимые результаты), чтобы мы могли быстро оценить объём работ. Все показанные там значения являются ориентировочными; обязательную силу имеет только письменное предложение.

Большинство стандартных исследований занимают примерно 7–10 недель — от запуска до передачи финального отчёта. Более крупные когортные исследования в рамках поддержки ex vivo клинических исследований могут требовать более длительных сроков; они полностью фиксируются в предложении до начала работ.

Результаты создаются для вас и передаются вам. Право собственности на данные и любую возникающую интеллектуальную собственность закрепляется в соглашении, подписываемом до запуска проекта, а вся информация, передаваемая в обоих направлениях, рассматривается как конфиденциальная.

Да. Мы работаем с академическими группами над механистическими исследованиями, исследованиями биомаркеров, моделированием резистентности и трансляционными исследовательскими проектами. Доступны форматы академического сотрудничества. Расскажите нам об исследовании, и мы определим его объём соответствующим образом.

Мы работаем с широким спектром солидных опухолей с разнообразными гистопатологическими и геномными характеристиками. Осуществимость и дизайн исследования оцениваются в ходе первичной научной консультации с учётом ваших конкретных исследовательских задач.

Да. Создание органоидов из подходящих образцов может быть включено в объём проекта, при необходимости — с отслеживанием моделей на уровне когорты. Осуществимость зависит от показания и доступа к образцам, поэтому это первое, что мы обсуждаем.

Комплексный финальный отчёт об исследовании, охватывающий дизайн исследования, условия анализов, контроли, методологию анализа, статистическую оценку и интегрированную интерпретацию результатов, с сырыми и обработанными данными в виде сопроводительных файлов. В зависимости от услуги анализ лекарственного ответа, оценка морфологии, гистопатология и профилирование маркеров, а также геномное профилирование включены в объём или доступны опционально.

Да. Профилирование комбинированной терапии характеризует функциональные ответы на комбинированную терапию и включает анализ комбинированного ответа: матрицы ответа на комбинации, графические сводки и оценку синергии с использованием общепринятых моделей (Loewe, Bliss, HSA), когда это соответствует дизайну исследования.

Да. Поддержка ex vivo клинических исследований создана для работы на уровне когорты: распределение ответа по когорте, дифференциальные паттерны ответа, кандидатные подгруппы ответчиков и стратификация на основе биомаркеров для поддержки стратегий клинической разработки.

Характеризация моделей — ключевой компонент нашего рабочего процесса 3D-клеточных культур: гистопатологическая оценка, геномное профилирование и верификация качества выполняются до начала тестирования препаратов.

Наши рабочие процессы стандартизированы, и каждое исследование документируется посредством структурированной исследовательской отчётности, что является надёжной основой для регуляторного пакета. Обозначьте ваш регуляторный контекст на этапе обсуждения объёма работ: объём документации проще всего определить до фиксации дизайна исследования.